中药治疗肺癌骨转移

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谔谔挺高 发表于 2014-7-21 07:47:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
父亲从抗美援朝的战场活过来,把6个子女都抚养成人,他的一生真是十分的不容易。前年春,因肩背疼到医院检查,诊断结果是“肺癌多处骨转移”这如晴天霹雳,全家人选入迷茫。无法术,做了几次化疗,副作用巨大,无法坚持。各种抗癌药都不见效果。2000元1片的进口药,7000元一支的注射剂,丝毫也没有减轻父亲的痛苦,癌细胞依旧快速扩散……
  老人日渐消瘦,饮食极少,便黑燥结,全身疼痛,日益加剧。到医院打两支吗啡,最多换来两三小时的安静。医生讲:“最多还有三个月的生存期”。
  生存期的长短已无奢求,那阵阵痛苦的呼叫,是家人无法忍受的。我真想替父亲承受疼痛的折磨,但是愿望终归代替不了现实。想到:治也不能治,替也不能替,与其这样倍受疼痛的折磨,倒不如早日驾鹤西归。不禁泪如潮涌……在重病面前,金钱变的是那么苍白无力了!!我宁可用所有财产换回父亲的宁静和健康,但那终归是愿望而已。
  就在一家人极度悲伤失望的时候,公司的一位客户向我介绍:河北保定有位退休的老中医,擅长治疗各种癌症,尤其对癌症引起的疼痛有特效。我立即驱车赶往保定。
  王老医生已逾花甲,从家中陈设的数十件精美的古陶瓷中不难看出他的文化造诣十分深厚。交谈中我知道他是从哈尔滨中医院退休的主任中医师。他十分平易近人,认真地听我介绍病情。告诉我,消除患者疼痛的把握还是有的。我取回了1个疗程的药。但因求医无数,心中未免有些忐忑。
  没想到父亲服药1周,疼痛逐渐转轻。1个疗程后疼痛大减。不再呕吐,饮食有所增。两个疗程后,疼痛完全消失了,饮食恢复正常,在家人的搀扶下,可以下床走几步了。父亲的脸上露出了久违的笑容。
  半年后,父亲不但没有离开我们,而且活动自如,生活可以自理了,每天外出散步,能与膝下的孙子、孙女共享天伦之乐了。
  对王老先生的感激之情是任何语言也表达不清的。特此撰写此帖,一是对王老医生表示由衷谢忱,二是为了其他正在病痛中倍受折磨的患者。王老先生的电话是:15933524024

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浊世公子 发表于 2014-7-21 12:21:02 | 显示全部楼层
生物治疗癌症

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吃人的狮子 发表于 2017-12-29 10:58:21 | 显示全部楼层
  多吉美怎么吃?甲苯磺酸 索拉非尼 片说明书
  多吉美能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。多吉美、具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑血小板衍生生长因子受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美能直接作用于癌细胞,抑制癌细胞DNA分裂和合成。
  正版的多吉美价格较高,2-3万元,庆幸的是,现在已经有印度的仿制药,价格2200-3200元左右。 对于需要此类药物的患者或家属,是一个很好的消息。
  下面抗癌管家为大家做详细的关于多吉美的介绍。
  ? ? ? 多吉美同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。
  多吉美适应症
  多吉美是用于治疗肝癌、肾癌及肺癌等有
  1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
  2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
  目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见[临床试验]项)。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治疗手段。
  多吉美用法用量
  推荐剂量
  推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
  服用方法
  口服,以一杯温开水吞服。
  治疗时间
  应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
  剂量调整及特殊使用说明
  对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次,每次0.4g(2×0.2g)。
  根据皮肤毒性做相应的剂量调整:
  1级皮肤不良反应:麻痹,感觉迟钝,感觉异常,麻木感,无痛肿胀,手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现,则建议剂量调整为继续使用多吉美,同时给予局部治疗以消除症状。
  2级皮肤不良反应:伴疼痛的手足红斑和肿胀,和/或影响日常生活的手足不适。
  首次出现时,则剂量调整为继续使用多吉美,同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时,中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次出现,则应终止多吉美治疗。
  3级皮肤不良反应:润性脱屑,溃疡,手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。
  当次或第二次出现时,应中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现时,则应终止多吉美治疗。
  特殊人群
  儿童患者
  尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。
  老年人(65岁以上):性别和体重
  不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。
  肝损害患者
  轻度到中度肝损害患者(Child-PughA和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-PughC)应用索拉非尼的研究。
  肾损害患者
  轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。
  多吉美注意事项
  尚缺乏充分的中国人群临床研究数据,因此须在有多吉美使用经验的医生指导下使用。
  皮肤毒性:手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用毒性标准)1到2级,且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要停用索拉非尼。严重者应停药。
  高血压:服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑停用索拉非尼。
  出血:服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血病不常见。一旦出现需治疗,建议考虑停用索拉非尼。
  华法林:部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值(INR)升高。对合用华法林的患者应常规检测凝血酶原时间、INR值并注意临床出血迹象。
  伤口愈合并发症:服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼,手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限,因此决定患者再次服用前应先从临床考虑,确保伤口愈合。
  心肌缺血和/或心肌梗死:在试验11213中,治疗相关的心肌缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该试验。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止索拉非尼的治疗。
  胃肠道穿孔:胃肠道穿孔较为少见。在使用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中,胃肠道穿孔未伴随显在腹腔内肿瘤出现,应停止多吉美治疗(见[不良反应])。
  肝损:没有肝损害ChildPughC级的患者的研究资料。由于索拉非尼主要是经肝脏消除,其在肝功能严重受损的患者中暴露量会升高。
  药物-药物相互作用:
  UGT1A1途径:建议索拉非尼和通过UGT1A1途径代谢的药物(如伊立替康)联用时应予注意(见[药物相互作用])。
  多烯紫杉醇:多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)与多吉美联用(0.2g或0.4g每日两次给药),多吉美和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔,多烯紫杉醇的AUC增加36~80%。多吉美与多烯紫杉醇联用时,建议保持谨慎(见[药物相互作用])。
  对驾驶和机器操作的影响:目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究。
  长期供应:易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、804、wz4002、azd9291、azd3759、
  克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280 、xl184卡博替尼 、多吉美、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物供应
  TEL:13611020801   bybt77