回顾：2012年6月22日，父亲因大便排不出，去医院检查，医生指诊认为不是什么好东西，叫我们做好心理准备，要做肠镜检查，由于当时节日，拖了2天，星期一我们又换了家三甲医院做肠镜检查，肠镜提示：升结肠息肉，直肠腺瘤。看到这个报告 我BaiDu了下，说腺瘤基本良性的多，心里顿时好受一点。其实不知道现在肠镜检查只要是肿块都提示腺瘤。当时病理报告我们做了加急的第2天就能拿到。次日下午去病理科拿报告，心悬着老高的，看到病理科主任告之我父亲姓名，他好像没翻报告就知道结果了，原来昨天就1个病理是恶性的，随后他找出我爸爸报告说：建议你去再查一下胃镜去，你父亲是直肠印戒细胞癌，这种癌直肠很少见，基本胃里面多，如果胃里有的话，就没有必要再做直肠术了，肯定是转移过来的。我当时简直就是晴天霹雳！！不是腺瘤嘛。怎么会突然变成癌了？？印戒细胞癌。当晚互联网上查相关资料，我几乎是绝望+崩溃。印戒细胞癌是多么恶性的癌啊。早期就会转移。而且最主要对放疗化疗不敏感。女性的胃印戒细胞癌容易转移到卵巢，叫库肯博癌，原来我大姨妈就是这个癌走的。查出来就腹水了。前前后后8个月时间。这时的我，多么希望这是一场梦啊！！
　　胃镜结果还让人欣慰，只是多年的老胃病溃疡，病理结果也是好的！！本来想带着我爸爸直接去南京省人民医院去术的，但是考虑到又没有关系，住进去不知道什么时候安排术，再加上医保没有联网，所以还是决定在本地三甲医院术，本地多多少少还能找找人打打招呼，我父亲的主治医生安排我们7月3号术，医生术方案是腹腔镜，当时我妈坚决不同意，认为看不清楚，后来医生和我们解释说腹腔镜创伤少，而且视野更开阔，直肠在盆腔里空间狭窄，直视视线受限，很多看不到的地方要用手去摸，眼睛看不到，腹腔镜能有360度的视野，而且放大30倍，医生这么一说我妈终于没那么反对了随后医生和我们简单的说了下术方案，MILES术，也就是不保肛门术，因为我父亲的肿瘤距离肛门口就1厘米。无论如何也保不住的。7月3日，父亲术，从确诊到术一共6天时间，希望这6天该死的癌细胞别生长的太快啊！！父亲术总共5个多小时，术中途医生给我们看了父亲的直肠标本，指出肿瘤很小，肉眼看肿瘤侵只侵犯到肌层，周围淋巴结肉眼看也是好的。
　　父亲从术台出来，身上插着尿管、引流管、镇痛泵、吊瓶。看了心里真是心疼，特别是尿管出来的尿都是红色的，问别的病友他们都说没这样的现象，问医生说可能是术中的正常搓伤导致的。关于尿管，让我父亲吃了不少苦头！！后面我会写到。
　　术3天后，术病理出来了：直肠隆起型印戒细胞癌。大小1.5*1.5*1,侵及外膜层，上下切缘阴性，淋巴结12枚均未见癌转移，说实话看到这个病理报告很失望，因为我爸爸肿瘤很小，以为最多侵犯到深肌层，我们预期希望是浅肌层，还有12枚淋巴结是不是检测了太少，问术医生，医生说术清扫的不止12个淋巴结要比12个多的多，病理科医生只挑了12个最可能转移的去检查。查阅NCCN相关指南果真12个淋巴结检测是标准，唉~医院可真够标准的！！不能多检查一点嘛，我再想是不是封了红包会好点，该死的印戒细胞实在是太恶毒了，就1.5的直径多已经到外膜了，幸亏没去外地术，不然真的不好说会不会转移。
　　父亲术后在医院住了1个院出不了院，原因是尿管拔不掉，拔掉了后尿不出，尿管三导三拔，第一次和第二次拔尿管导致严重的尿潴留，最后只好第三次把尿管导上，最后带着尿管出院。医生说我父亲原来就有严重的前列腺增生，加上术损伤，可能导致尿不出来。回到家后很是着急，因为尿管不拔掉无法化疗和放疗。为止我拿着父亲的出院报告去南京咨询了省肿瘤医院，军区总院，鼓楼医院，省人民医院。咨询内如：1、印戒细胞对放疗化疗不敏感，还需要进行吗？？不要到时候癌细胞杀不死，人吃不消。2、如果要放疗化疗具体什么方案。3、有尿管插着能放疗化疗吗。归纳下几家医院的回答：1、印戒细胞需要放化疗，不敏感不代表一点效果没有。就算别的类型的癌细胞也有60%化疗无用。但是也要去试。2、放化疗采用，联合治疗也就是夹心饼干治疗方案：2个疗程放疗+5个疗程放疗+4个疗程化疗。化疗方案普遍采用奥沙利铂+希罗达。3、尿管尽量拔掉，化疗影响小，放疗会有很大影响。
　　父亲出院后1个星期终于到医院尝试着第三次拔尿管。拔后第一天小便根本排不出，一次最多20毫升，第2天貌似也没有改观，每天热毛巾敷，药物方面每天一粒哈乐和保列治，这2种药分别是改善排尿肌功能和缩小前列腺增生体积的。到了第四天我爸爸的尿量终于多了，真是功夫不负有心人啊，一次能尿70-80毫升了，全家真的很开心，我父亲不需要再受尿管之苦了，而且可以顺利进行后续治疗了。
　　8月8日，我父亲入院化疗科，之前和医生讨论过化疗方案用的是奥沙+希罗达方案，和南京相关人士咨询的方案一样，我心理也踏实很多，其实本来我想给父亲作基因检测的，做个药敏试验，看看对哪个药敏感，后来问医生和互联网上病友讨论觉得还是不做，因为基因检测现在之所以没列入常规检测项目说明其参考价值不是很大，即使测出来有敏感的药用上去不一定敏感，到头来还是需要用一线药。医生说一般靶向药是晚期转移复发的病人用的。中早期的病人还是按指南先用一线药，评估无效后再考虑靶向。我心里希望永远不做基因检测，永远不用靶向药！！父亲入院后，CEA CA系列，肝功 ，白细胞，增强CT检查都正常，医生开始上化疗药了，第一个疗程的化疗我爸的副作用感觉就是喉咙浅，有呕心的感觉，吐过一次，总体来说副作用是在可以接受的范围之内。第1个疗程奥沙利铂滴注结束第14天我父亲的白细胞是5.2，很让人满意。希望以后一直不低。快要住院进行第2个疗程的化疗了，我父亲顿时感觉到脑袋一晃就疼，这让我联想到城市论坛里的病友和风细雨脑转前的症状。心情一下跌落到谷底。很担心，第2个疗程一住院我就要求医生开了张磁共振检查单，结果出来是腔梗，加一些缺血灶，也就是轻微腔梗，医生说问题不大，年纪大的人都有这些的。这时心情才好点。我发现啊癌症家属基本都是惊弓之鸟，一有症状就往转移复发上靠。总感觉头上的剑随时会落下，而且那种要落下的感觉特别真实。有时候就几乎认定是真的了。这期间除了脑袋疼，父亲的造口下面还有一种划过感，不过不在意的时候就没有，在意的时候就有这样的感觉，后来又很少听他说这样的感觉，估计和肠蠕动有关，总之父亲一有什么异样的感觉我的精神就高度紧张。
　　8月31日，父亲第2个疗程的化疗开始，副作用明显比第一次大，呕心感加重，疲劳感也加重，而且产生的便秘的现象，不知道是化疗原因还是其他，网友说吃灵芝孢子粉会产生肠梗阻，BaiDu一下果然有这个说法，赶紧停掉，第4天吃了泻药，父亲能拉出一粒粒跟石球一样的硬粒便，硬粒拉出后，紧接着有是腹泻。
　　昨天是第2个疗程结束出院第1个星期，妈妈突然打电话给我说父亲的尿液很浑浊，叫我回家跑趟医院做个尿常规，结果出来白细胞满视野，因为之前我父亲尿潴留过，很害怕现在依然潴留，尿液逆行道肾导致肾炎感染，这么多白细胞真的多的吓人，随后做了B超，B超现实膀胱壁增厚，医生没说什么说是感染，挂水消炎，回家我上网查了膀胱壁增厚，膀胱癌也会增厚，顿时悬在头上的剑似乎又要掉落下来。晚上做了一夜的梦，很害怕该死的癌细胞会转移到膀胱。今天早上抽了血做肾功能，结果正常，让母亲有点欣慰。挂泌尿科号坐诊的刚好是位相关人士，相关人士看了下B超和之前的CT报告说肿瘤的可能性不是很大，但是也不能排除，排除要做膀胱镜，父亲坚决不做，相关人士说可以先观察一有血尿就要赶紧检查，查阅互联网上资料直肠转膀胱的很少，就零星报告，大多都是肝转，直肠癌群里的病友们都没有膀胱转移的例子，膀胱壁增厚有可能是恶性的，有可能是膀胱炎，恶性的话有血尿，父亲第一次尿常规潜血弱阳，第2次潜血和红细胞都没有，就是有大量的白细胞，问化疗科医生说，除非肿瘤合并感染，不然不可能有这么大量白细胞，叫我先不要紧张，偏向尿路感染的可能性大，现在回想，之前父亲术出来尿液红色的，尿管直接插入膀胱的，红色的尿就应该是膀胱里的，是不是当时术剥离器官的时候就伤到膀胱了，但是术住院的时候查的血常规尿常规都是好的？？难道感染是迟发性的？？化疗的时候免疫力低细菌繁殖了？？还有就是父亲几次尿管拔了尿不出，尿潴留的时间大概都有2-3天，这期间残尿会不会导致膀胱炎导致膀胱壁增厚呢？？反正只要不是癌细胞导致的膀胱壁增厚我都能接受，化疗科的医生还把我父亲术前的增强CT和化疗前的CT同昨天的B超作了对比，术前基本不增厚，化疗前ct报告显示略增厚，最厚达到9.5MM 昨天B超最厚的地方11MM，说明化疗前就已经增厚了，1个月到现在厚度基本没变化。所以推测还是术后感染导致的。即使这样我这个悬着的心始终不能放下。所以今晚，开此贴记录我父亲治疗过程，希望大家都能来讨论，交流经验，也希望我的此贴能一直记录下去，1年..2年..。3年....5年..。10年....。
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　　现在2015年5月13日 父亲手术后快3年了，希望父亲一直这样平平安安下去 一定回的！！必胜！！也希望各位病友及家属健康长寿..QQ5847067 欢迎大家一起交流康复经验