23岁的袁勇庆得知妻子怀了双胞胎很是高兴，可是，孩子一出生全家人却高兴不起来。原来，这对双胞胎姐妹出生后头颅畸形、双手双脚指（趾）头长在一起，病情罕见。
据了解，2013年11月1日，双胞胎姐妹降生，早在孩子出生之前袁勇庆和何立园就为俩女儿去好了名字“依平”和“依静”，然而幸福感很快消失了，生活并不“平静”，甚至有些残酷。俩女儿头颅畸形、突眼、双手双脚指（趾）头长在一起，像“鸭蹼”一样，把他们吓傻了。
本是普通的农家，积蓄不多。姐妹俩出生后，为给孩子治疗，夫妻俩东奔西走，四处求医，漯河、上海等地都去过，高额的费用让全家更加拮据。双胞胎的爷爷袁学民53岁，俩孙女患上罕见病后，他愁得吃不下饭睡不着觉，白发疯长，一下苍老了许多。
何立园讲，每个月的治疗费平均4000块钱，没有收入来源，花了大半年后，连奶粉也买不起，俩孩子靠喝米汤吃青菜等逐渐长大。由于营养不良，孩子体质虚弱，经常发烧、冒虚汗等，而且俩孩子要面临邻居们异样的眼光，让他们精神上饱受折磨。
袁学民表示，为了给俩孩子治病，儿子袁勇庆外出打工，逢年过节几乎不回来，为的就是省路费。“现在他在浙江厂子里做车床工，经常加班，拼了命干，一个月挣的钱都按时打回来了。”然而，治疗开销大，根本顾不住，“孩子吃不到有营养的东西，我们心里特别愧疚。”
袁学民通过县市残联帮助，带着姐妹俩来到省残联肢体残疾儿童定点医院，郑州仁济创伤显微外科医院，而且还申请到了肢体残疾儿童救助专项资金，每人一万多元，但与至少3次手术10多万的单纯手术费用相比，还是相去甚远。他们该怎么办？
郑州仁济创伤显微外科医院副院长谢书强讲，这对双胞胎姐妹患上了‘Apert综合征’，又称‘尖头并指综合征’，是由颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良及并指(趾)的一组症候群，像孪生儿童一模一样发病特征属于很罕见的病例！
医院在了解双胞胎姐妹的家庭特殊情况，医院积极为姐妹俩安排专家会诊，做出资料方案，并减免了手术期间其他所有费用，还免费安排了治疗期间陪护家人的全部食宿。7月18日下午2点，谢书强联合来自上海、北京的知名手足外科专家方有生等共同救治双胞胎姐妹。经过6个多小时努力，第一次手术成功，姐妹俩的大小拇指成功分离，预计今天就能进入普通病房了。
谢书强称，姐妹俩的双手手术后应可以正常发育。按治疗计划，手部成功后将做脚部及脑部手术，先恢复手脚功能，预计还需十几万元手术费。
何立园表示，在郑州住院以来，想过放弃，是热心人的帮助和呼吁让我们重新燃起了生活的希望。感谢热心人的帮助。