台湾PD-L1疗法是目前治疗癌症的一种新型治疗手段，截止今日，已有五种药物被FDA批准上市。其中，制剂Durvalumab是目前最新获批的，因此还有很多患者不太清楚这项药物究竟是什么。今天，就让港安健康国际医疗的江医师来告诉大家吧。

Durvalumab是阿斯利康公司研制的一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1），用于治疗晚期膀胱癌。根据港安健康国际医疗的了解，此次批准，主要是基于一项纳入了182名晚期或转移性尿路上皮癌患者的单臂临床试验结果，患者既往接受过铂类化疗，随后出现疾病进展。患者接受10mg/kg两周静脉注射Durvalumab治疗，其总体的客观缓解率达到了17%，而在95名PD-L1阳性表达的患者中，总体缓解率为26.3%。正是基于这一积极的临床试验数据，FDA最终加速批准了这一药物，相较预期提早了六个月左右。

除了尿路上皮癌之外，Durvalumab目前在晚期非小细胞肺癌和转移性或复发性头颈癌中也已经斩获了积极的临床试验数据；此外，Durvalumab目前还在与CTLA-4单抗tremelimumab进行联合用药，验证其在非小细胞肺癌中的治疗效果。正在开展一个广泛的临床项目，在多种肿瘤中调查Durvalumab的潜力，包括头颈癌、胃癌、胰腺癌、膀胱癌、血液肿瘤等。

这项药物最常见的不良反应有肌肉骨骼痛、食欲下降、外周性水肿、便秘、疲劳、恶心和尿路感染。有43%的患者出现了严重的3到4级不良反应。感染和免疫相关不良反应有肝炎、甲状腺疾病、肺炎、肾上腺机能不全、结肠炎和糖尿病。

以上就是台湾PD-L1新制剂Durvalumab的简单介绍。港安健康国际医疗温馨提醒：该药刚被批准上市不久，目前没有看到比前几种药物更好的临床数据，因此在用药时应谨慎选择。我们可以帮助患者进行咨询，让国内更多患者能够使用到先进的治疗方式。如果您需要了解更多内容，欢迎浏览我们的官网https://www.hkhgg.com/或拨打免费热线电话400-8866-641。