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在2016年，美国FDA正式批准了Nivolumab用于治疗已接受一线含铂化疗长达1年的局部（晚期）或转移性尿路上皮癌患者。这项药物在相关研究中显示出了相当的生存率，起效迅速，收到了业界的认可。今天，就让我们跟着港安健康国际医疗的林医师一起来看看吧。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型。该药物为临床医生提供了转移性膀胱癌治疗的新选择，此前已经有30多年未发现新型药物。 该药物的批准基于对270例局部（晚期）或转移性尿路上皮癌患者实行的单臂研究，入组患者需于接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗的12个月内出现疾病进展。受试者接受nivolumab，3mg/kg，2周/次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 客观缓解率为19.6%（53/270患者；95%置信区间，15.1-24.9）。7例患者完全缓解，46例部分缓解，估计中位缓解持续时间为10.3月。FDA还注意到数据截止之时，仍有部分患者持续缓解。在肿瘤专家看来，晚期和转移性膀胱癌治疗达到近20%缓解率这一结果极具鼓舞性，这一数据在这些患者人群中具有显著的临床意义。 最常见的不良反应（≤20%患者）为疲劳、骨骼疼痛、恶心和食欲减退。 港安健康国际医疗温馨提醒：使用尿路上皮癌抗体Opdivo要考虑到药物可能产生的不良反应，需要咨询有相关经验的医生，千万不能病急乱投医。选择一个正规的医疗转诊机构是您赴美看病的好选择，如果您需要了解相关信息，欢迎浏览我们的官网https://www.hkhgg.com/或拨打热线电话：400-8866-641。 | |
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