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在美国，每年都有很多人死于肾细胞癌（RCC），在全球范围内甚至超过了10万例。RCC是成人中最常见的肾脏癌症类型，同时也是十分难治的，并且预后极差，5年生存率仅为12.1%。令人兴奋的是，最近美国FDA正式批准了PD-1抗体Opdivo用于肾细胞癌，这对RCC患者来说就是福音。今天，就让我们一起跟着港安健康国际医疗的李医师来了解它的生存率吧。 此次批准，是基于一项开放标签随机III期研究CheckMate-025的积极顶线数据。该研究在既往已接受治疗（经治）的晚期透明肾细胞癌（RCC）患者中开展，数据显示，与诺华抗癌药Afinitor（everolimus，依维莫司）相比，Opdivo显著延长了患者的总生存期（中位OS：25个月 vs 19.6个月，p=0.0018），且OS受益独立于PD-L1的表达状态。除了延长总生存期，Opdivo在总缓解率（ORR：25.1% vs 5.4%）方面也表现出相对于Afinitor的显著优越性。Opdivo治疗组高达47.6%的患者持续缓解时间达到27.6个月。 整个治疗期间，与Afinitor治疗组相比，Opdivo治疗组患者的健康相关生活质量大幅提高，疾病症状负担显著降低。研究中，Opdivo的安全性与此前的研究一致。该研究使Opdivo成为首个也是唯一一个在这一群体中展现出总生存（OS）利益的PD-1免疫疗法。 Checkmate-025研究的成功，标志着Opdivo成为该群体中表现出生存利益的首个免疫-肿瘤学制剂，该药的上市将重新定义晚期肾细胞癌（RCC）的临床治疗。Opdivo在癌症治疗领域近年来取得重大突破，与美国制药巨头默沙东公司的Keytruda一样，为众多晚期癌症患者延长了总生存率，并减少了传统化疗、放疗造成的副作用。 港安健康国际医疗温馨提醒：使用PD-1抗体Opdivo要考虑到药物可能产生的不良反应，需要咨询有相关经验的医生，千万不能病急乱投医。选择一个正规的医疗转诊机构是您赴美看病的好选择，如果您需要了解相关信息，欢迎浏览我们的官网https://www.hkhgg.com/或拨打热线电话：400-8866-641。  | |
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