癌症的传统疗法

传统的癌症治疗主要还是以外科手术、放射线治疗及化学治疗为主，但严重的副作用使得病患畏于就医，而致病情延误，间接的造成治疗效果不彰，疾病无法有效根治等情形。
抗癌药物
20世纪末，因为基因重组技术的发明，造成基因工程蛋白质药物的蓬勃发展，蛋白质癌症药物的发展也随新技术的开发而进入了新的时代。

1免疫疗法(Immuno$ier apY)癌症的免疫疗法主要是利用细胞激素(蛋白质药物)，刺激人体免疫系统，对癌细胞进行一定程度的攻击。

2单株抗体(M one 1 once 1 an tibob}单株抗体是可与肿瘤细胞的特殊抗原(Tenor specific anti}n)形成非常具特异性的结合，目前有些公司推出以肿瘤化学药物结合放射线同位素的方式，将药物带到癌细胞内而造成癌细胞的伤害，并减少正常细胞的伤害。此类药物是为单株抗体当作药物使用的良好典范。

3 抗血管生成(Antes giogenesis}药物具有抑制血管生成的药物，原先此药物是设计来抗溃疡的，但之后发现另一新作用为抑制胃癌恶化。目前此类抗血管生成药物大多处于临床试验阶段，一般认为此类药物必须与化学疗法和放射疗法并用，来控制癌细胞的生长，但不作为治疗癌症的第一线用药。

4微脂粒(lipo:cm e}技术微脂粒技术可作为癌症药物新剂型，降低癌症用药的副作用，由于微脂粒具有亲水性及疏水性双重性质，可将不溶于水的药物或毒性较高的药物包裹在微脂粒的内部，直接注射到肿瘤患部，这类药物目前有治疗卵巢癌的多柔比星脂质体D oXi 1紫杉醇的微脂粒包裹剂型，目前也在积极研发中。

硒被称为“抗癌之王”
临床都是结合禾存补硒制剂给癌症患者补硒的，有科学家对癌症患者进行长时间补硒，使癌症患者死亡率下降了50%。大量研究显示，硒是肿瘤强有力的抑制剂，补硒可以降低肿瘤的发病率。硒可以显著减轻肿瘤化疗药物的毒性，抑制肿瘤的发生、发展，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长，减轻肿瘤病人化疗的痛苦，能抑制癌细胞生长，阻断癌细胞的能量供应，减轻抗癌药物的毒副作用。禾存属于天然有机硒，对机体更安全的。

最具有潜力的治疗癌症新技术

21世纪的疾病治疗将是以基因为主轴的治疗方式，尤其是以基因为主的研究领域上预期将会有跳跃式的进展。科学家对基因学的操作逐渐成熟，跨国际合作的人类基因组计划也即将完成，癌症治疗药物的研发将以基因药物为主流。

但是目前国内抗癌药依然面临窘境，以前段时间的魏则西事件来看，“他要吃一种药，在香港买是四万四千元一个月或者40天，他吃不起，但在印度买的话只要五千块，可是不允许入关。”
比如国内获批的首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙Tagrisso AZD9291奥西替尼，治疗T790M突变肺癌、 EGFR突变的非小细胞肺癌，AZD9291奥西替尼是一种口服的、不可逆的、第三代选择性EGFR抑制剂，可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGFR（T790M）。AZD9291奥西替尼对已有EGFRTK1有抗性和T790M突变的非小细胞癌患者有较高的治疗效果。2015年AZD9291奥西替尼获美国FDA批准用于治疗治疗T790M突变肺癌 2016年AZD9291奥西替尼获美国FDA批准用于治疗用于EGFR突变的非小细胞肺癌。网上药店的价格定在51000，但是在印度的话价格就在一成到五成之间。

魏则西的一段经历引起了大家的关注，为什么印度的药这么便宜？这么便宜是否有疗效？为什么这么便宜的药却不能入关？等等问题让人疑惑。

其实很简单，印度的都是仿制药，多位从事肿瘤临床的医生透露，印度仿制抗癌药的药性是西方原厂药品的80%，而药价只是西方药厂的五到十分之一，选择印度药性价比很高。

而原研药的研发往往需要十几年的时间以及庞大的资金投入，新药研发出来后，成本自然转嫁到药价之上。原研药的专利保护期一般是20年，专利保护到期之后，药企便可以进行仿制。在专利保护期间，原研药价格昂贵，仿制药均价只有原研药的20%到40%，个别药品差异更大。

但是重点来了，印度ZF独特的专利强制许可使其能够对大量新药进行仿制。也就是说，民众买不起的高价药，不管过没过专利保护期，都可以直接仿制，所以印度的药才能够这么便宜。不少跨国制药巨头控诉印度制药公司侵权，却均以败诉收场。

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