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　　阿法替尼是由德国勃林格殷格翰公司开发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。或化疗疾病进展饿局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞癌，是第二代非小细胞肺癌抑制靶向药。
　　吉非替尼是上市比较早的，在早期治疗肺癌的方法中，吉非替尼的是首选。它作为第一代非小细胞癌肺癌的抑制靶向药，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。但是患者在服用吉非替尼一段时间后，都会出现一些问题，不是说一代靶向药物治疗没有效果 ，只是在针对靶点治疗的效果而言，吉非替尼会产生耐药性，这样就会不得不去医院做基因检测，检查是哪个基因链条出现了突变然后再换另一种靶向药进行治疗。
　　阿法替尼既然作为第二代靶向药，它针对的靶点是EGFR、Her2、ERBb4。靶点都是属于EGFR基因里面的。阿法替尼也是患者不做基因检测的首选药，根据资料显示阿法替尼治疗的EGFR突变在国内肺腺癌患者的占比还是比较大的，正是因为靶点对于其他的药物，因而患者用阿法替尼盲试的有效率稍高。
　　作为第二代靶向药，阿法替尼还是有优势的。
　　1、对肺鳞癌治疗有效果。肺鳞癌的针对性治疗药物不是特别多，而阿法替尼的出现极大的改善了这种现象，在权威专业的研究中显示，阿法替尼与一代厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月，相比之下阿法替尼能将患者的中位生存期延长至7.9个月，风险降低了19%。
　　2、对EGFR阳性突变的患者有效果。目前已在70多国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞癌患者，并对多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。
　　3、阿法替尼的靶点众多，针对肺腺的HER2的罕见突变，也针对肺鳞用于二线靶向治疗。
　　除此之外，与第一代吉非替尼靶向药不同的是，第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。可以说阿法替尼对抑制肿瘤细胞的生长更全面，更持久。