通过MAH制度及药物警戒新政看药业发展趋势

新时期，国家相关部门对于MAH制度及药物警戒管理有了新的要求，针对药企运营者及其他行内人士都相继提出了新的要求，进一步明确了药物警戒制度和药物上市持有人的主体责任。在新政的带动下，药企及运营者更需要审时度势，及时做好战略调整，才能实现企业的可持续发展。值得一提的是，针对新政下的战略改革需求，CPhI制药在线官网联袂了多位行内资深专家，将会在5月14~15日召开《MAH药物警戒与质量研究培训会》。



《MAH药物警戒与质量研究培训会》有什么特色？据悉，《MAH药物警戒与质量研究培训会》是针对新政对MAH制度及药物警戒管理提出的多方面要求而开办的专业性培训会议，会议内容涵盖了药物警戒体系建设、药品不良反应报告、药品安全性更新报告、药物警戒委托等范畴。届时，三位行内经验丰富的老师——大成律师事务所的沈涛老师、上海东睦医药科技中心的谢吉老师以及上海海和药业的马元辉老师会到场讲授新政下的战略思维，从MAH药物警戒SaaS、受试者权益保护以及药品质量研究体系建设等方面，与与会人员分享更多前沿的、专业的行业观点，与来宾探讨未来制药行业的发展新方向。

对于药企及相关行业人士而言，《MAH药物警戒与质量研究培训会》是不容错过的专业培训会议，它将会助你找到新政下企业战略改革升级的新方向。目前，搜索“CPhI制药在线”，登录CPhI制约在线官网即可报名参与培训。